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技术资料-载体引物对照表
技术资料-通用引物序列
常见问题
PCR 引物设计原则
我的样本测序后会保留吗？
测序结果与参考序列不一致，这是为什么？
PCR产物克隆测序和PCR产物直接测序的结果有何不同？
我的样本已经测通，为什么重叠的地方也还会有错配呢？
我的样本准备没有问题，为什么测序结果不理想？
为什么我的测序结果方向是反的？
DNA测序样品可以用TE溶液进行溶解吗？
测序结果里面为什么找不到我添加的酶切位点？
测序结果开始一段序列信号杂乱，不易辨认是什么原因？
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